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（1）给药失误造成的剂量误差；
（2）药物出现非线性 PK 特点；
（3）药物拥有较高生物利用度且药物的DMPK属性存在个别差距性，静脉（IV）与口服（PO）赐与了分歧组动物；
（4）因采样点不合理，导致口服组 AUC 被高估或静脉组 AUC 被低估；
（5）静脉组样品保留功夫过长，且化合物在血浆中不不变，从而造成测定了局误差；
（6）以消旋体大局给药时，断根较快的对映异构体在消化路中转化成了断根较慢的对映异构体。
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