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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Feb 10,2026
长春高新肾病新药注射用GenSci136获批临床 | 1分钟药闻快览
2月9日，长春高新颁布布告称，公司子公司长春金赛药业有限责任公司注射用GenSci136境内出产药品注册临床试验申请获得核准 。注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款医治用生物制品1类药物，拟用于医治免疫球蛋白A肾 。↖gAN） 。
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长春高新肾病新药注射用GenSci136获批临床 | 1分钟药闻快览
Feb 09,2026
诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床 | 1分钟药闻快览
2月9日，诺诚健华颁发，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获中国国度药品监督治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）核准发展临床钻研，拟开发医治多发性硬化（MS） 。ICP-538是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，拟用于开发医治多种难治的自身免疫性疾病，好比炎症性肠 。↖BD）、系统性红斑狼疮（SLE）和MS 。
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诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床 | 1分钟药闻快览
Feb 08,2026
强生颁发四药结合规划在华获批，医治多发性骨髓瘤 | 1分钟药闻快览
2月6日，强生公司（Johnson & Johnson）颁发，其创新医治药物抗CD38单抗达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）正式获得中国国度药品监督治理局（NMPA）核准拓展适应症，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松结合用药医治适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者 。
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强生颁发四药结合规划在华获批，医治多发性骨髓瘤 | 1分钟药闻快览
Feb 06,2026
阿斯利康双抗1类新药在中国获批临床 | 1分钟药闻快览
近日，CDE公示显示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药注射用AZD1163获批临床，拟开发医治类风湿关节炎 。公开资料显示，AZD1163是一款PAD2/4双特异性抗体，可抑造细胞表肽基精氨酸脱亚胺酶（PAD）2和4的活性，这两种酶在类风湿关节炎（RA）患者中掌管蛋白质瓜氨酸化 。
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Feb 04,2026
路尔生物全球初创三靶点激昂剂DR10624高甘油三酯血症中国IND获批 | 1分钟药闻快览
2月4日，浙江路尔生物科技有限公司DR10624注射液临床试验申请已获得核准，能够发展临床试验，适应症为高甘油三酯血症 。DR10624是路尔生物自主研发的全球初创的靶向成纤维细胞成长因子21受体、胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的长效三特异性激昂剂 。
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路尔生物全球初创三靶点激昂剂DR10624高甘油三酯血症中国IND获批 | 1分钟药闻快览
Feb 04,2026
必贝特医药全球初创AGT/PCSK9双靶siRNA药物获批临床 | 1分钟药闻快览
2月4日，必贝特医药今日颁发，公司自主研发的创新双靶点幼核酸药物BEBT-701已获国度药品监督治理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验核准通知书》(通知书编号：2026LP00318)，赞成本品发展用于医治轻中度高血压归并低密度脂蛋白胆固醇升高的Ⅰ-Ⅱ期临床试验 。
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必贝特医药全球初创AGT/PCSK9双靶siRNA药物获批临床 | 1分钟药闻快览
Feb 03,2026
诺华「司库奇尤单抗」在华获批新适应症 | 1分钟药闻快览
2月3日，诺华公司颁发，其创新生物造剂司库奇尤单抗（商品名：可善挺?）新适应症获得NMPA核准上市，重要合用于医治对非甾体类抗炎药（NSAID）应答欠安的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者（其客观征象阐发为C反映蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）证据） 。这是司库奇尤单抗在华获批的第6个适应症 。
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诺华「司库奇尤单抗」在华获批新适应症 | 1分钟药闻快览
Feb 02,2026
AI 造药独角兽深度智耀实现 6000 万美元融资 | 1分钟药闻快览
2月2日，深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）颁发实现?6000 万美元新一轮融资 。本轮融资由信宸本钱、金镒本钱、凯泰本钱结合投资，老股东鼎晖百孚、新鼎本钱持续追加投资，指数本钱担任独家财政照拂 。
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AI 造药独角兽深度智耀实现 6000 万美元融资 | 1分钟药闻快览
Feb 01,2026
五亿美元！正大丰海一款临床前口服幼分子自免新药达成海表授权 | 1分钟药闻快览
1月29日，中国生物造药旗下正大丰海与 Formation Bio 结合颁发，Formation Bio 已获得由正大丰海自主研发的口服幼分子 miR-124 诱导剂?FHND5032 在大中华区以表的全球权利 。
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五亿美元！正大丰海一款临床前口服幼分子自免新药达成海表授权 | 1分钟药闻快览
Jan 30,2026
石药集团国内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻快览
1月29日，石药集团颁布布告，公司的SYS6055注射液已获得中华人民共和国国度药品监督治理局(NMPA)核准，能够在中国发展临床试验 。该产品为国内首款获批临床的体内CAR-T产品，拥有通过慢病毒载体在体内直接天生靶向CD19的CAR-T细胞的能力，可能特异性鉴别和断根靶细胞，进而达到医治主张 。
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石药集团国内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻快览
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