? 关节炎（Arthritis）
? 肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）
? 银屑。≒soriasis）
? 特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）
? 炎症性肠。↖nflammatory Bowel Disease, IBD）
01 胶原诱导的关节炎模型
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）动物模型对于钻研体内RA的发病机造和评价抗RA药物的疗效至关沉要。
胶原诱导的关节炎（Collagen Induced Arthritis, CIA）与人类类风湿关节炎拥有共同的免疫学和病理学特点，因而被宽泛利用于致病机理和新药药效的钻研。Ⅱ型胶原蛋白（CⅡ）可能免疫诱导易感啮齿动物和非人灵长类动物体内产生关节炎性质的自身免疫反映。
此表，CIA的易感性也与RA类似，和重要组织相容性复合体（Major Hhistocompatibility Complex, MHC）的Ⅱ类分子有关。免疫反映的特点是：刺激胶原特异性T细胞，产生针对性免疫抗原（异源CⅡ）和自身抗原（幼鼠或大鼠CⅡ）的高滴度特异性抗体。
02 齐全弗氏佐剂诱导的关节炎模型
类风湿性关节炎（RA）是一种慢性进行性的炎症性关节炎。齐全弗氏佐剂（Complete Freund’s Adjuvant, CFA）诱导的关节炎模型可能阐发出伴有全身性扭转的持续性炎症，以及滑膜增生、角膜翼、耳部和尾部出现“关节炎”结节等，与人类关节炎有多种类似之处，因而是一个极度适合用于发病机理的钻研和新药药效评价的模型。
CFA是由石蜡油和二缩甘露醇一油酸与热灭活结核分枝杆菌混合而成的混合乳液，在啮齿类动物的爪部皮下注射或腹腔注射，从而诱导动物多器官的免疫炎症反映。
CFA诱导的大鼠关节炎（Adjuvant Induced Arthritis, AIA）利用宽泛，对钻研炎症过程的病理、生理和药理作用，以及评估药物的镇痛潜力或抗炎作器拥有沉要意思。
03 尿酸钠诱导的痛风性关节炎模型
痛风性关节炎（Gouty Arthritis, GA）的重要特点是：尿酸钠（Monosodium Urate, MSU）晶体在关节周围组织沉积，刺激关节，引起关节滑膜及周围组织病损及炎症反映。临床中，痛风的发病陪伴着关节周围组织或关节的触痛、红斑、发红、肿胀、疼痛和发热。
目前，GA产生与缓解的具体机造尚未明确，但钻研人员普遍以为，关节部位析出的MSU晶体是造成痛风性关节炎的关键化学物质。MSU晶体可能诱发自身免疫及炎症反映，国际上常被用于诱导急性痛风性关节炎模型，已被宽泛利用于药理、药效等方面的钻研。
04 尝试性自身免疫性脑脊髓炎模型
多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）的炎症性疾病，尝试性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）是MS最常见的动物模型之一。
MS导致的免疫系统攻击会使髓鞘受损，滋扰神经传导，进而导致一系列症状，蕴含视力受损、肌肉无力、协调能力缺失和认知职能阻碍。其特点是神经炎症及伴随的脱髓鞘和轴突变性。
在EAE幼鼠模型中，通过诱导自身免疫反映，使得T细胞和单核细胞浸润进入中枢神经系统，导致轴突的去髓鞘化，进而引起神经传导阻碍和进行性后肢瘫痪，可能仿照MS的病理特点与疾病进展。
此表，EAE常被用作细胞介导的器官特异性自身免疫疾病模型。EAE还拥有复杂的神经药理学，很多用于MS药物都是在EAE模型的基础上开发、测试、验证的。
05 咪喹莫特诱导的银屑病模型
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，与自身免疫职能错乱等多种诱因有关。银屑病会导致皮肤成分的扭转，目前普遍以为银屑病是一种免疫细胞及免疫有关细胞共同介导的炎症性皮肤病。
咪喹莫特（Imiquimod, IMQ）诱导的幼鼠模型是受到宽泛认可的银屑病类动物模型之一。IMQ是Toll样受体（TLR）7/8的配体。由于TLRs散布于巨噬细胞、单核细胞和浆细胞样树突细胞（pDC）上，因而IMQ可能强烈激活免疫系统。部门使用IMQ可诱导银屑病，可能较好地仿照人类银屑病样的皮损阐发，并肯定水平地存在与银屑病类似的固有免疫和获得性免疫错乱，可用于钻研银屑病潜在机造和评估新疗法。
06 IL-23诱导的幼鼠耳廓银屑病模型
IL-23（白细胞介素-23）是一种异源二聚体细胞因子，由p19亚基（IL-23独有）和p40亚基（与IL-12共享）通过二硫键衔接形成。IL-23/Th17通路是银屑病的重要致病通路。IL-23可能推进Th17细胞的分化，产生IL-17A、IL-17F及IL-22等细胞因子，从而导致角质形成细胞异常分化和炎症。其中，IL-23/IL-17A通路在银屑病中起着至关沉要的作用。
IL-23注射模型的优势在于使用单一细胞因子，并且这种细胞因子在银屑病中引发炎症的作用已得到证实。经皮内注射IL-23能够诱导幼鼠产生银屑病样皮肤病变，成立便捷且成本较低，被宽泛用于人类银屑病钻研。
07 佛波酯诱导的急性湿疹样模型
特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的诱因复杂多样，其临床阐发蕴含皮肤干燥、湿疹样皮损（蕴含红斑、渗出和结痂、苔藓样变等）以及剧烈瘙痒等等。如不加以节造，这些炎症反映可能会转变为更难以解决的疾病。
目前，糖皮质激素、非甾体抗炎药等是节造炎症的首选。但类固醇药物使用不当，会伴随肯定水平的副作用。所以，开发医治炎症的新步骤拥有沉要的临床意思。
在筛选潜在抗炎药物时，佛波酯诱导的幼鼠模型能够较好地还原炎症反映，常被用于钻研抗炎药物在无菌性炎症中的药效。此表，佛波酯也常用于成立急性湿疹样模型。
08 DNFB诱导的亚急性湿疹样模型
在特应性皮炎（AD）钻研中，科研人员曾尝试通过粉尘螨（Dermatophagoides farinae, Df/Derf）作为过敏原成立AD幼鼠模型。但在BALB/c幼鼠身上表皮涂抹Df提取物（DfE）并没有诱导出现典型的皮损反映。
2,4-二硝基氟苯（Dinitrofluorobenzene, DNFB）是一种能导致幼鼠接触性皮炎的常见单体，能与皮肤组织蛋白结合成为齐全抗原，激活T淋巴细胞，引发过敏反映。DNFB引发的皮肤职能阻碍可能是加强DfE对幼鼠皮肤影响的一种步骤。
交替使用DNFB和Df刺激皮肤，可诱导BALB/c幼鼠产生与人类AD类似的Th2型皮肤炎症。这种模型对钻研AD的发病机造和开发新型医治药物很有价值。
09 DNFB诱导的慢性特应性皮炎模型
DNFB常被用来成立幼鼠特应性皮炎（AD）模型，随着造模过程呈显欷肤干燥脱屑、红斑等慢性扭转，与人类AD皮损变动类似。
通过DNFB反复刺激能够成立慢性特应性皮炎模型，诱导AD样皮炎、组织学变动以及表皮樊篱职能阻碍，钻研剧烈瘙痒和复发性皮损等问题。
10 TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎模型
炎症性肠。↖nflammatory bowel disease, IBD）是一种慢性肠路炎症性疾病，蕴含克罗恩。–rohn's Disease, CD）和溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis, UC），目前发病机造尚不明确，重要与免疫系统异常、大量细胞浸润有关，蕴含CD4+ T淋巴细胞、肥大细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞数量增长。这些免疫反映会引起炎症、溃疡、水肿、腹泻（黏液便和/或脓血便）、发热和胃肠蠕动阻碍。临床还没有针对IBD的药物，目前的重要医治步骤是延缓疾病进展。
IBD动物模型可能阐发出人类CD和UC的某些病/生理特点，蕴含体沉减轻和腹泻，伴有血便和/或粘液便、发热、结肠缩短、隐窝异常、胃蠕动阻碍和炎症细胞浸润等。
2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的模型合用于幼鼠和大鼠。TNBS大鼠溃疡性结肠炎是一种以CD4+ T淋巴细胞浸润为特点的Th1型炎症，与人类CD和UC拥有一样的特点。
11 葡聚糖硫酸钠诱导的幼鼠溃疡性结肠炎模型
葡聚糖硫酸钠（Dextran sulphate sodium, DSS）是一种水溶性、带负电荷、分子量可变的硫酸化多糖。由于DSS对结肠上皮细胞有毒性，可能导致粘膜樊篱职能受损，因而给幼鼠饮用DSS能够引起类似人类克隆恩氏病的全结肠病症。
DSS结肠炎模型经济、轻便，可大量沉复成立，在IBD钻研中极度盛行。通过扭转DSS的浓度和饮用频率，能够成立急性、慢性和复发性肠炎模型。
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药效模型
