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（1）吸收齐全（以被动吸收为佳），生物利用度>50%，且个别差距 ；
（2）AUC与剂量呈线性关系，PK/PD 有关性明确；
（3）药物能迅快散布至靶器官，且不在非靶器官中蓄积；
（4）血浆蛋白结合率（PPB）＜90%，且不受药物浓度或功夫影响；
（5）血浆断根率（CL）＜30% 肝血流量（Qh），并通过多种蹊径断根；
（6）春秋、种族、性别及疾病状态对 CL 的影响较 ；
（7）代谢产品数量有限，且不产生反映性代谢产品；
（8）不抑造或诱导重要药物代谢酶与转运蛋白，不受食品影响；
（9）人体解除半衰期（T1/2）＞6 幼时，有利于降低给药频率、提高患者顺从性 。
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