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临床前钻研是转化医学的基础 ，起到衔接尝试室发现与临床利用的桥梁作用。通过整合ADME/DMPK、药效动力学（PD）和安全性评价 ，可显著提高候选药物成功转化为有效疗法的概率。
在J9集团 ，我们提供一站式的ADME/DMPK、药效动力学和安全性钻研服务 ，天生高质量、切合律例的数据 ，援手客户实现从早期钻研到临床试验的顺利过渡。
早期药物研发：通过预测性ADME/DMPK和药效学钻研筛选并优化化合物；
临床试验成功：借助生物标志物、PK/PD建模及安全性评价 ，最大限度降低临床风险；
监管提交（IND/NDA）：天生高可信度的临床前数据 ，以支持FDA、NMPA和EMA的申报与审批。
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