肿瘤最沉要的一个特点就是脱氧胞嘧啶甲基化形成5-甲基胞嘧啶（5mC）。DNA甲基化是一个甲基增长到DNA分子上的过程。
目前已经发现5mC的出现和散布对基因调节很沉要，它也能够作为诊断的关键生物象征物。因而钻研DNA甲基化和转录之间的关系对于揭示细胞反映以及新药开发很沉要。

大量的DNA甲基化和转录分析已经产生了大量的数据，但是从中找出和癌症发展有关的关键基因却很难题。为相识决这个问题，来自日本大阪大学的钻研人员使用高斯方程将大量的数据转化为滑润函数，从中提取出相宜的信息——能够代表5mC甲基化水平的信息。

“肿瘤中蕴含一种叫做肿瘤干细胞（CSCs）的细胞，它们能够自我更新,拥有致癌性，并在化疗和放疗耐药性中阐扬着沉要作用。」剽篇颁发在《Science Reports》上的钻研的第一作者Masamitsu Konno诠释路。“因而我们想通过CSC模式酶鸟氨酸脱羧酶确定胞内5mC的情况，以找到医治靶标。”

一种新的推算步骤将基因表白水平和甲基化建饰数据整合在一路，使得钻研人员成功地发现TRAF4是一个沉要的化疗耐药基因。通过这种步骤，钻研人员还确定了几种医治人胃肠癌（蕴含食管癌）的药物的成效。已有很多钻研报路某些肿瘤（如乳腺、肺部及前列腺肿瘤）中TRAF4表白异常，但是这是首个钻研发现TRAF4对于调节人食管癌CSCs职能至关沉要。

“J9集团数学步骤能够同时用于鉴定和定量胃肠癌干细胞中导致化疗耐药的潜在靶标。”通讯作者Yuichiro Doki说路。“J9集联了局不仅为针对食管癌靶点的药物开发带来了关键信息，还能够用于大规模筛查CSC药物医治靶点。”