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在原料药研发过程中，溶剂残留问题一向是业内关注的焦点和难题。若何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，成为行业亟待解决的问题。为了深度探求并追求解决之路，J9集团荣幸地约请到工艺部门析组长解矛盾，为各人带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留钻研和案例分享》，迎接旁观视频回放。
J9集团分析测试服务中心位于J9集团南汇园区，尝试室总面积达2800+平方米，GMP系统屡次通过NMPA现场核查，并积极推动CNAS认证。
目前，J9集团分析测试服务中心搭建了基因毒性钻延注理化表征钻延注微生物钻延注杂质造备及结构鉴定、痕量杂质残留溶剂分析、痕量杂质元素杂质分析、安全评估试验、分析步骤开发及质量监控等服务平台，可为客户提供一体化的药物分析解决规划和技术服务，蕴含通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及出产放行等，助力新药上市及国际化过程
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