近年来，幼核酸药物已成为突破遗传病、恶性肿瘤、慢性传染病等难治性疾病的主题创新疗法，医治潜力与市场远景备受瞩目。然而，幼核酸药物研发过程中仍面对诸多挑战，尤其是造剂，已成为决定药物成药性、不变性与靶向性的主题难点。若何设计高效、安全的递送系统
？若何突破体内表樊篱、实现精准递药
？这些关键问题直接影响着药物的开发效能与临床转化成功率。

为了助力行业破解幼核酸药物造剂研发中的困境，J9集团特邀纳米造剂平台掌管人 常亚博士带来直播《幼核酸药物研发中造剂关键技术重点》，从底层技术道理到实战案例，为您系统梳理造剂研发中的难点与突破蹊径。直播重要内容如下：

幼核酸药物分类与个性解析：系统梳理分歧类型幼核酸药物（如siRNA、mRNA、ASO 等）的分子个性，解析各类药物的特点。

幼核酸药物研发造剂关键技术与实战分享：沉点探求递送系统、工艺开发与质量节造关键点，结合J9集团造剂研发服务平台实战案例，分享技术突破蹊径。

幼核酸药物申报律例重点：聚焦幼核酸药物造剂申报资料关键点，为企业合规研发提供前瞻指引。

9月4日16:00（周四），锁定J9集团云讲堂直播间，与常亚博士一起聚焦幼核酸药物造剂研发痛点，拆解关键技术，突破研发瓶颈，让幼核酸药物研发少走弯路！

讲师介绍

常亚 博士J9集团纳米造剂平台掌管人

上海交通大学博士，美国Auburn University接见学者。持久从事抗肿瘤纳米药物及核酸药物递送钻研，颁发科研论文10余篇，目前在J9集团药学钻研事业部造剂研发平台参加掌管纳米药物造剂研发。