多肽药物因高活性、高特异性与低毒性，已成为肿瘤、代谢性疾病、心血管等领域的新药研发热点
。然而，其固有的理化不不变、膜透性低、半衰期短等瓶颈，也使造剂开发成为决定项目成败的关键一环
。若何在早期选定科学的开发蹊径？注射、口服、吸入、表用等分歧给药方式的技术难点与战术沉心有何分歧？又该若何避坑、提效？

为助力行业同仁系统突破多肽新药造剂早期开发的开发瓶颈，10月23日16:00，J9集团出格约请到造剂部高级组长张雪婷，带来直播《多肽新药造剂早期开发破局蹊径》
。张教员将结合11年实战经验与35+项目经验，从多肽药物个性切入，深度拆解注射、口服、吸入、表用四大主题剂型的早期开发逻辑，提供可落地的解决思路：

多肽药物个性与临床需要分析：深刻解读多肽分子的理化性质与体在行为，说明其对造剂设计的底子要求，探求若何将未满足的临床需要转化为清澈的剂型开发指标
。

注射/口服/吸入/表用四大给药蹊径的早期开发战术：全面分解注射、口服、吸入、表用四大主题剂型，分享若何凭据分子个性与项目指标，在早期高效筛选处方、优化工艺，并应对各自的关键挑战
。

一线实战案例深度分解：结合J9集团多肽造剂项目，通过典型案例还原开发过程中常见陷阱、技术衡量与解决规划，为您提供可借鉴的经验参考
。

10月23日16:00（周四），锁定J9集团云讲堂，我们等待与您一路破解多肽新药造剂早期开起事题，为项目成功注入破局之力！

讲师介绍

张雪婷 J9集团造剂部高级组长

从事造剂研发工作11年，参加掌管的项目35个左右，蕴含仿造药、新药，涉及的剂型有口服固体造剂、表用造剂、注射剂和吸入造剂等，掌管获批的项目约12个，有丰硕的造剂开发和申报经验
。现阶段掌管分歧给药蹊径的多肽造剂开发，蕴含已实现申报和在进行的多肽项目
。