医线药闻

1. 7月21日，恒瑞医药（600276）布告，公司收到国度药品监督治理局核准签发关于海曲泊帕乙醇胺片的《药物临床试验核准通知书》，将于近期发展临床试验。海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症，别离为：2021年6月获得国度药监局核准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等医治反映欠安的慢性原发免疫性血幼板削减症成人患者的医治，以及用于对免疫抑造医治疗效欠安的沉型再生阻碍性血虚成人患者的医治。

2. 7月19日，据CDE官网新闻，上海瑛派药业有限公司结合申请药品“IMP9064片”，获得临床试验默示许可，适应症为本品拟用于医治晚期实体瘤。

3. 7月19日，据 CDE 官网显示，豪森药业阿美替尼第三项适应症上市申请获受理，揣摩的适应症可能为：表皮成长因子受体（EGFR）敏感突变非幼细胞肺癌（NSCLC）的辅助医治（受理号：CXHS2400060）。

4. 7月19日，CDE 官网显示，正大天晴递交了两款创新药的上市申请，别离为：1 类新药库莫西利胶囊，这是一款 CDK2/4/6 抑造剂；以及 2.4 类新药氟维司群注射液，这是一种雌激素受体（ER）下调剂。本次申报上市的适应症为：库莫西利胶结合氟维司群注射液用于既往内排泄经治的激素受体（HR）阳性、人表皮成长因子受体 2（HER2）阴性部门晚期或转移性乳腺癌。

投融药事

1. 7月19日新闻，湃隆生物颁发已与Exscientia公司达成和谈，将其在高选择性口服CDK7抑造剂GTAEXS617的50%权利销售给Exscientia公司。凭据和谈，湃隆生物将获得价值3000万美元的买卖对价，其中蕴含1000万美元的现金，1000万美元的Exscientia公司的股票等，以及高个位数的项目对表许可分成，潜在价值超1亿美元。此表，Exscientia将承担617所有发展中的项目研发用度。

科技药研

1. 7月18日，北京大学将来技术学院/北京大学-清华大学性命科学结合中心/北京大学肿瘤医院/北京大学成都前沿交叉生物技术钻研院何爱彬团队与北京大学国际癌症钻研院/北京大学肿瘤医院舒绍坤团队合作在Nature Methods杂志在线颁发题为Single-cell EpiChem jointly measures drug-chromatin binding and multimodal epigenome的钻研论文，报路了一种全新高通量的名为scEpiChem (Single Cell co-assay of Epigenome and small molecule Chemicals) 的单细胞药物多组学技术，这个步骤可能同时在单细胞中捕获基因组药物靶标互作和多模态表观遗传状态，解析药物反映和职能异质性以及耐药分子机造。

[1]Xiong, H. et al. Single-cell joint detection of chromatin occupancy and transcriptome enables higher-dimensional epigenomic reconstructions. Nat Methods 18, 652-660 (2021).