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全球初创TYE-1001新药IND获FDA获批

业务征询

2024-07-15
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医线药闻

1. 7月15日 ,泰尔康颁发全球首款药物TYE-1001获得美国FDA认可 ,于7月12日正式IND获批。 Tye1001是深圳市泰尔康生物医药科技有限公司自主研发的、First-in-class的广谱抗肿瘤药物 ,是由高活高毒的毒素幼分子与特定药物载体偶联的抗肿瘤偶联药物。

2. 7月15日 ,CDE官网公示 ,百济神州申报的1类新药注射用BG-C9074获批临床 ,拟开发医治晚期实体瘤。凭据公开资料 ,这是一款靶向B7H4的抗体偶联药物(ADC) ,在发展全球1期初次人体临床试验。

3. 7月15日 ,据CDE官网显示 ,广州希灵生物科技有限公司的“CEL001注射液”获得临床试验默示许可 ,适应症为晚期实体肿瘤。这是国内首款申请IND并通过CDE审评核准的非基因建饰同种异体NK细胞候选产品。

4. 7月15日 ,益普生(Ipsen)颁发注射用双羟萘酸曲普瑞林六月剂型经中国国度药品监督治理局(NMPA)正式核准 ,用于中枢性性早熟(CPP)医治。

5. 近日 ,由苏州中药钻研所有限公司自主研发的中药1.1类新药百苓止咳颗;竦霉纫┢芳喽街卫砭至俅彩匝槟闲砜 ,获批适应症为疏风利咽 ,宣肺止咳 ,用于习染后咳嗽(风邪伏肺证)的医治。

投融药事

1. 7月15日 ,杭州浩博医药有限公司颁发 ,自去年11月获得Pre A+轮亿元融资后 ,公司再获3700万美元(约2.69亿元)A轮融资。本轮融资由InnoPinnacle Fund 追加领投 ,元生创投、汉康本钱、启明创投、元生本钱共同参加。浩博医药致力于研发乙肝职能性治愈药物 ,引领寡核苷酸技术创新。

科技药研

1. 7月12日 ,美国NIH癌症钻研中心Li Yang通讯在《Nature communications》颁发论文“Loss of tumor suppressors promotes inflammatory tumor microenvironment and enhances LAG3+T cell mediated immune suppression” ,揭示了抑癌基因(TS)在塑造肿瘤微环境和对ICB的反映中的关键作用。

[1]Zahraeifard, S., Xiao, Z., So, J.Y. et al. Loss of tumor suppressors promotes inflammatory tumor microenvironment and enhances LAG3+T cell mediated immune suppression. Nat Commun 15, 5873 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-50262-8

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