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艾美疫苗“三战”IPO终过聆讯丨“美”天新药事

业务征询

2022-09-20
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医线药闻

1、9月19日 ，德祺医药颁发 ，首个由德琪医药自主开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101获FDA孤儿药资格认定 ，用于医治胰腺癌。目前全球尚无获批用于医治胰腺癌的PD-L1/4-1BB双特异性抗体。
2、9月19日 ，Seagen今日颁发美国FDA授予其HER2抑造剂Tukysa（tucatinib）优先审评资格 ，有望成为首个靶向HER2结直肠癌疗法。美国FDA将加快审查Tukysa与HER2单克隆抗体trastuzumab联用 ，在医治曾接受过至少一线疗法的HER2阳性、转移性、不成切除结直肠癌（mCRC）成人患者的补充新药申请（sNDA）。
3、9月19日 ，捷思英达颁发其幼分子创新药Aurora A抑造剂VIC-1911获得美国FDA核准发展一项新药临床钻研 ，针对的适应症为：VIC-1911单药医治及结合KRAS抑造剂sotorasib医治KRAS G12C突变型非幼细胞肺癌。

投融药事

1、9月19日 ，艾美疫苗通过港交所上市聆讯 ，高盛、中金公司、中信建投国际、麦格理为其联席保荐人。早在2020年底艾美疫苗就筹备登陆A股 ，但是半年后就终止了上市领导。此为艾美疫苗“三战”IPO ，终于过聆讯。
2、9月19日 ，上海昂拓生物医药有限公司颁发实现由杏泽本钱独家领投的近亿元种子轮投资。昂拓生物是一家成立于2022年的生物医药公司 ，致力于基于反义核酸技术开发创新药物。凭据新闻稿 ，本轮召募资金将重要用于建设独有的反义核酸双向调控技术平台 ，推动多个创新药物管线的早期研发和布局。

科技药研

1、近日 ，一篇颁发在国际杂志Age and Ageing上的钻研汇报中 ，来自英国？巳卮笱У然沟目蒲Ъ颐峭ü暄衅拦懒艘恢中滦腿宋悄芄ぞ ，其能援手推算哪种药物最有可能会对机体和大脑产生不良的抗胆碱影响 ，好多处方药和非处方药都可能会产生这些并发症 ，这些药物通；嵬ü瓒厦阴５疃缘墓丶窬葜世从跋齑竽缘闹澳 ，蕴含一些膀胱药物、抗抑郁药物、胃病药物和帕金森疾病药物在内的多种药物都拥有肯定水平的抗胆碱能效应[1]。

[1] Agostina Secchi, Hulkar Mamayusupova, Saber Sami, et al. A novel Artificial Intelligence-based tool to assess anticholinergic burden: a survey, Age and Ageing (2022). DOI: 10.1093/ageing/afac196

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