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Caco-2 细胞渗入性试验| 美研| 浅析ICH领导准则Q3C及未收录残留溶剂限度造订步骤| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不成成药
Feb 04,2024
立春 | 世界抗癌日
立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。J9集团370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！
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Jan 31,2024
美问必答 | 关于体表生物的等效性试验在新药研发中的作用
关于体表BE有关的内容，您还有什么猜疑和感兴致的话题吗？迎接在文章最后留言评论，J9集团愿与医药同业常；ネㄓ形，共同进取与发展。
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美问必答 | 关于体表生物的等效性试验在新药研发中的作用
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：药物杂质钻研战术之基因毒性杂质
杂质的存在通；岽辞痹诘陌踩苑缦，对患者来说有害而有害，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发过程中的节造沉点，其钻研思路通常为杂质的定性、杂质的造备、结构确证与表征、限度造订、节造方式造订、高活络度的分析步骤开发与验证等。
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美研| CMC系列(十)：药物杂质钻研战术之基因毒性杂质
Jan 18,2024
美问必答 | 关于幼分子化合物结晶过程中预防油析的战术
J9集团工艺部助理主任章中华博士做客云讲堂为各人解说了幼分子化合物结晶过程中预防油析的战术，并通过现实案例解读油析解决规划，J9集团幼编为各人整顿了直播中的高频提问，但愿可能进一步援手或削减关于油析/结晶的苦恼。
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美问必答 | 关于幼分子化合物结晶过程中预防油析的战术
Jan 18,2024
谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
在药企纷纷参与NASH热点靶点领域进行研发和布局时，J9集团也凭借自身的丰硕的经验和有效的动物模型，助力多家药物研发企业进行NASH新药研发服务。
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谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
Jan 03,2024
【一期一会】飞向2024，J9集团在海内表会议等您！
J9集团汇总整顿了1-2月生物医药行业会议供参考互换，我们将打算参加“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内表4场会议。
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【一期一会】飞向2024，J9集团在海内表会议等您！
Dec 18,2023
美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁利用及其步骤验证
J9集团的核磁分析平台占有壮大成熟的分析设备、齐全合规的样品检测分析流程、从指标化合物的造备到鉴定（结构确认）再到定量赋值（杂质COA）的一条龙服务。钻研了局满足药物注册申报钻研要求，同时积极共同客户实现审计及药监部门的现场核查工作。
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美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁利用及其步骤验证
Dec 14,2023
来自FDA的 ?考验? 与CAR-T风险平衡思虑 | 美思Time
2023年11月28日，FDA颁发调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫医治后患者出现T细胞恶性肿瘤的严沉风险。这条“风险提醒”合用于所有目前已获FDA核准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ?考验? 与CAR-T风险平衡思虑 | 美思Time
Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编纂技术到达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA核准了两款拥有里程碑意思的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于医治12岁及以上镰刀型细胞血虚症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA核准的首款基于新型基因编纂技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编纂技术到达新里程碑 | 美思Time
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的J9集团会议列车，快来Join吧！
J9集团汇总整顿了12月生物医药行业会议供参考互换，同时我们将参加“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾尝试室转化医学顶峰论坛”等海内表5场会议。
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