又一次下起了雨 ，我从你的身旁经过 ，而你却健忘了我们初识的这一场邂逅 ；
再一次走向你 ，我轻唤着你的名字 ，看到的却是你迷茫的脸庞 ；
这一次我牵起了你的手 ，向你诉说着我们已经的过往 ，可你却不知路我是谁……
你变得陌生而又呆滞 ，我知路这并不怪你 ，医生说 ，你得了阿尔茨海默症。
随着全球老龄化的过程加快 ，罹患老年痴呆的患者激增 ，全球每3秒就有一例新发痴呆患者。目前我国痴呆患者已超过1000万 ，居世界首位 ，并且以每年增长30万以上新发病例急剧增长 ，已成为影响我国经济社会发展的沉大公共卫生健全问题和社会问题。而阿尔茨海默症是引起痴呆的重要原因 ，约占痴呆患者总人数的三分之二以上。
阿尔茨海默。ㄒ韵录虺艫D）是全世界老年痴呆的重要原因 ，重要源于大脑皮层萎缩、脑白质稀少和脑组织的病理扭转。这些变动使大脑皮层及海马等部位宽泛出现老年斑 ，神经原纤维缠结及神经元脱失 ，导致中枢神经纤维传递信息的通路阻塞 ，造成大量细胞病态衰老、变性坏死 ，从而使大脑形成影象认知、行动的数据通路不畅 ，信息间有效传递失灵 ，使影象和认知职能减退 ，理解阻碍、影象阻碍 ，并伴随感情异常等症状。
凭据World Alzheimer Report 2018数据统计 ，2018年全球AD患者约为5000万人 ，带来的医疗卫生支出超过1万亿美元。AD的病理特点在于脑内细胞表的β-淀粉样蛋白（以下简称Aβ）沉积形成的炎性斑块和细胞内的微管有关蛋白Tau的过度磷酸化而形成的神经原纤维缠结。
作为一种侵害大脑认知及行为扭转的复杂疾病 ，阿尔茨海默病(AD)对患者及其家庭产生了巨大且日益严沉的影响。目前 ，已上市用于医治AD的药物仅能部门改善患者的影象职能 ，但不能阻止疾病的发展 ，也无法影响该疾病的重要精神病理学标志 ，即老年斑和神经原纤维缠结。然而从前二三十年 ，基于最主流的AD假说（Aβ沉积和Tau蛋白假说） ，阿尔茨海默病的新药研发却屡遭挑战和打击。
2018年和2019岁首 ，有8种药物（重要是疾病建饰疗法） 的III期临床试验失败 ，或是由于中期尝试分析证实药物无效 ，或是药物与慰藉剂无差距 ，或是存在高毒性。大型药企对AD药物的研发也再三受挫 ，这对药企来说是沉大的进攻。
2012年 ，强生/辉瑞的单抗药物Bapineuzumab在III期临床惨遭失败 ；
2014年 ，瑞士造药巨头罗氏的单抗药物Gantenerumab在大型III期也以失败告终 ；
2016年 ，造药巨头礼来备受瞩主张新药Solanezumab在III期临床试验中功亏一篑 ；
2017年2月, 默沙东颁发终场开发BACE抑造剂药物Verubecestat ；
2018年5月 ，强生颁发终止BACE抑造剂Atabecestat的II/III期钻研 ；
2018年6月 ，礼来/阿斯利康颁发终止Lanabecestat（口服BACE抑造剂）的全球III期项目 ；
2019年 ，百健(Biogen)提前终止aducanumab的III期临床试验。
……
持久以来 ，阿尔茨海默症的药物研发在第2阶段有了但愿 ，却在第3阶段每每失败 ，即便如此 ，人类一向都没有烧毁对于阿尔茨海默症新药的索求。卫材颁发 ，抗淀粉样β原纤维抗体BAN2401的III期试验已经起头 ；罗氏基因泰克公司在招募患者进行抗Tau单克隆抗体MTAU9937A在中度阿尔茨海默病中的II期临床尝试 ；Denali暗示 ，Denali医疗里有几种医治阿尔茨海默病的药物在研发钟篆…
距离上一个阿尔茨海默症药物获批已经从前了十多年 ，只管途中路路崎岖 ，只管这些项目依然会晤对临床三期失败的考验 ，但至少 ，我们从未终场对阿尔茨海默症领域索求的脚步 ，每一次的失败都让我们离成功更进一步！
J9集团拥有多年评价AD新药的丰硕经验 ，拥有从体表、ex-vivo和多种体内有效的模型评价新药的能力。在动物模型方面 ，占有大幼鼠的影象获得阻碍模型、影象坚韧不良模型、影象再现阻碍模型、新物体鉴别模型、D-半乳糖诱导的影象阻碍模型等。在影象职能的测试方面可选取跳台法、避暗法、Morris水迷宫法、CognitionWall、新物体鉴别法等多种测试步骤对动物的影象职能进行有效的测试。J9集团可从多层面钻研药物的作用机造 ，蕴含对乙酰胆碱酯酶活力的测定 ，免疫组化染色钻研受试物对APP/PS1双转基因幼鼠脑内的Aβ斑块形成的影响、Tau的过磷酸化水平、以及是否拥有推进脑内BDNF合成排泄的作用等 ；箍勺暄惺苁晕锸欠裼涤斜 ；ずＢ砩窬馐苡泻Τ煞治Ｏ盏淖饔。我们即能够提供初步的筛选钻研以相识受试物的开发远景 ，协助委托方做出判断 ，也能够进行系统的临床前的药效评价 ，申报临床 ；既能够评价幼分子药物 ，也能够评价大分子受试物、中药的各类剂型 ，J9集团的钻研评价平台处于国内当先职位。
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