时至今日，传统模式中新药开发的低效能产出依然是困扰造药界的一大难题。2016年美国新任总统特朗普就职后暗示将对其自以为冗长繁琐的新药上市流程进行鼎新，诸多'暗示'蕴含了简化流程、优化药品审批法式以及将来甚至撤销75%-80%的FDA律例条款，另表缩减新药临床试验的功夫也很可能会成为这位新总统对FDA进行鼎新的一项沉要内容。
姑且不论这些拟鼎新内容的可行性，近年来新药研发领域的高投入、高风险、低产出情况简直也促使了造药行业内部对整个新药开发链条的沉新思虑与沉新索求，以降低药物开发风险、提高新药产出效能为重要指标的尝试一向在进行中。作为耗费了整个新药开发功夫以及资金投入险些高达70%的临床试验阶段，天然是被造药界列为了追求自动性刷新的沉要领域。

固定设计的试验模式与新药开发的矛盾

传统的药物临床试验通常选取固定设计的模式，即在钻研起头之前首先将钻研规划进行确定性的设计，在钻研进行的过程中通常不允许对预先设定的规划进行当令地调整。这种早期成立起来的模式适应了现代造药工业发展早期的生态，然而现实上新药的开发是一个动态性的过程，实时性数据或者阶段性了局自身就是对试验进行情况的一种直接性反馈，忽略掉新获取的信息、强硬遵循固定规划的蹊径显然是不明智的。新药开发的临床试验作为一种存在高度不确定性的复杂性索求活动，动态性、随机性的扭转或调整是一种潜在的要求，而传统的固定模式的临床试验是无法解决这一问题的。

弹性试验代表着一种新的方向

20世纪70年代起头出现了适应性随机化和序贯试验设计的有关钻研，随后在此基础之上，药物临床试验的适应性设计概想产生了。所谓的适应性设计其重要主张是获取当前前提下的最大化的临床试验收益，在方式上强调凭据已经堆集的信息，动态调整试验的规定。当然，所有这些扭转或者调整都必须是以保障药物临床试验的有效性、科学性以及齐全性为前提的，不然药物临床试验就会失去应有的意思。
从现实的操作层面来讲，若是当目前的临床试验情况显示现实情况与预期的试验存在较大的误差时，那么试验的执行者就有必要对试验自动进行调整。倒剽种误差越大时，我们就越是有必要对当前的试验设计进行批改，这样才有可能基于现有前提获取最大的收益。
适应性试验设计的凸起性优势在于试验自身具备了弹性，这种弹性使得基于已获得数据的理性调整与扭转成为了可能。从理论上来讲，适应性试验设计较传统固定模式的临床试验方式拥有显著性的优势，目前适应性试验设计面对着自身理论钻研水平、监管以及伦理等诸多方面的挑战。
值得注明的是，这种可动态调整的适应性试验设计带来的直接性问题就是临床试验复杂水平的增长，这其中的一个沉要阐发就是临床试验的供给链环节。矫捷性扭转的变动对临床供给链也提出了更高的要求，单一的场景好比这些试验设计能够在试验期间凭据患者的现实反馈扭转相应的药物剂量，这就必要有新的技术或工作方式来实现这种随机化的扭转。因而，配套供给链运行的效能必须足够高效和拥有预感性，好比对药品包装以及标签等进行预先的规划就显得极度沉要。
适应性试验设计领域的标志性事务就是2010年FDA颁布了能够用于药物和生物造剂适应性设计临床试验的领导文件。凭据塔夫茨药物开发中心的数据，旨在缩短临床开发功夫、降低新药开发成本并且最终提高新药产出效能，造药公司将加快选取适应性临床试验设计的尝试。只管目前这种试验设计还很不美满，现实的利用还受到诸多的限度，但是作为一种拥有现实价值的尝试，适应性临床试验设计代表了将来的一种方向。